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 校園招聘計劃

學歷學位

人數

工作地點

專業

要求

本科

15

中山

分子生物學、蛋白、細胞、抗體、藥理、藥代藥動等相關專業

1、應屆畢業生,能如期獲得畢業證書、學位證書;

2、具有良好的溝通能力和團隊合作精神;

3、學習成績優秀,有社會實踐經歷優先。

碩士研究生

5

中山

博士研究生

3

中山

實習生

若干

中山

有意向來公司實習的在校學生



社會招聘 

(一)科學部門崗位 

Ⅰ 蛋白質生物化學 (崗位號碼: K-001)

崗位職責:

克隆蛋白質和重組單抗的cDNA,構建表達蛋白和重組單抗的載體,并通過轉染或反轉錄病毒表達建造蛋白表
達的細胞系,用蛋白表達的細胞系生產和提純蛋白或重組單抗,以此支持多項藥物研發團隊的工作, 如提供雜交
瘤抗體項目所需的免疫抗原蛋白等。幫助項目團隊選擇最佳的蛋白片斷,表達載體、細胞系和純化方法。 
學歷和工作經驗要求: 

· 分子生物學或相關生物學方面的本科以上學歷。

· 具有構建表達載體和哺乳動物細胞株的實踐操作經驗。熟悉抗體基因克隆和表達純化過程。

· 能熟練使用DNA分析軟件。有獨立解決試驗中技術問題的能力。

· 熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通。具良好的口頭表達能力,能在相關會議上作報告 ,
并回答問題。很強的英文讀寫能力。 

 

Ⅱ 細胞學/免疫學主管 (崗位號碼: K-008) 

崗位職責:

領導本部門成員建立細胞學測試系統,進行抗體藥物研發過程的細胞學篩選.  作為項目負責人完成與抗體藥物
發現相關的項目和人員工作安排,總結項目進展,組織完成進展報告和申報資料 . 協助公司科學部門主管確定
和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發. 帶領建立細胞學/免疫細胞學測試系統(包括人免疫細
胞的激活與細胞因子測量 、細胞增殖分化、流式測定細胞表面受體表達等). 設計日常免疫學細胞學實驗進行
大分子藥物的篩選和檢測,并協助免疫動物藥效和藥物動力學實驗。

任職要求:    

免疫學或相關生物學方面的博士學歷。

人原代免疫細胞分離及活性測試、流式細胞儀(FACS) 等技術的實踐操作經驗。

能用MS Excel 或其他分析軟件獨立分析實驗結果,有獨立解決試驗中技術問題的能力。

熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通. 具良好的口頭表達能力, 能在相關會議上作報告, 并
回答問題。很強的英文讀寫能力。

 

Ⅲ 雜交瘤 (崗位號碼: K-011)

崗位職責:

   小鼠免疫接種、細胞融合、和抗體ELISA檢測,制備雜交瘤產生單克隆抗體供藥物篩選。

學歷和工作經驗要求: 

· 生物化學或相關生物學方面的本科以上學歷。

· 具有小鼠注射、細胞培養、ELISA等技術的實踐操作經驗。

 

Ⅵ 抗體藥物發現主管/總監(崗位號碼: K-017) 

崗位職責:

領導本部門成員進行抗體藥物發現項目的工作,推動項目從小鼠免疫、結合篩選到細胞學和體內研究,最終確
立臨床候選抗體。完成與抗體藥物發現相關的項目和人員工作安排,及時總結項目進展,負責組織完成進展報
告和申報資料。協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發。

任職要求:    

生物學方面的博士學歷加五年以上或碩士學歷加十年以上工作經驗。

有領導建立細胞學測試系統(例如人免疫細胞的激活與細胞因子測量、細胞增殖分化、流式測定細胞表面受體
表達、胞內信號分子的磷酸化檢測等)或腫瘤、自我免疫病動物模型的經驗。

有建立抗體測試實驗系統的實際工作經驗,熟悉抗體研發工作的過程,有解決試驗中技術問題的能力。

有研發團隊管理經驗,有良好的科學人員管理理念。

具有良好的口頭表達和溝通交流能力和很強的英文讀寫能力。

 

Ⅷ 抗體藥代與毒理主管(崗位號碼: K-018)

崗位職責:

領導本部門成員進行治療性抗體,包括自我免疫病或癌癥治療抗體的藥代和毒理的猴子預實驗,并負責該部分G
LP實驗的外包委托研究,包括確定實驗方案、管理實驗進度和協調團隊合作。負責數據的整理和CFDA報批材料
的準備。 協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發。

任職要求:    

生物學方面的博士學歷或碩士學歷并有三年以上相關工作經驗。

抗體或蛋白藥臨床申報GLP毒理和藥代的工作經驗。

有獨立解決試驗中技術問題以及指導他人的研究課題的能力。

熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通。

具有良好的口頭表達能力, 能在相關會議上作報告, 并回答問題。較強的英文讀寫能力。

 

Ⅸ 抗體工藝開發主管(崗位號碼: K-019) 

崗位職責: 

領導本工藝開發部門建立抗體生產的上下游工藝。 抗體工藝開發主管將領導建立高表達穩定細胞株和大規模細
胞培養平臺,并領導旨在建立抗體藥規模生產的技術轉化。抗體工藝開發主管將直接領導建立一個用于候選抗體
生產的可放大細胞培養工藝,并同時指導的參與下游純化工藝、分析和抗體配方方面的工作。抗體工藝開發主管
還將協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發。

學歷和工作經驗要求 : 

· 生物學方面的博士學歷并有三年以上相關工作經驗,或碩士學歷并有五年以上相關工作經驗。

· 哺乳動物細胞培養工藝開發方面的豐富經驗。

· 有獨立解決試驗中技術問題以及指導他人的研究課題的能力。

· 熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通。具良好的口頭表達能力,能在相關會議上作報告,并回
答問題。很強的英文讀寫能力。

抗體工藝及中試生產主管/總監(崗位號碼: K-020) 

崗位職責:

領導本部門成員進行抗體藥物上下游工藝、質量和制劑研究以及中試和臨床樣品生產的工作。負責完成一系列項
目的抗體IND申報中CMC部分的工作。完成與抗體工藝及中試相關的項目和人員工作安排,總結項目進展,組織
完成進展報告和申報資料。負責中試及臨床樣品的GMP生產,包括生產計劃安排、人員管理、質量控制和與申報
/ 臨床研究部門的協調。協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發。

任職要求:    

生物學方面的博士學歷加五年以上或碩士學歷加十年以上工作經驗。

具有以下一個或多個方面的抗體工藝相關的工作經驗:上游工藝、下游工藝、分析

具有完成CMC研究和資料撰寫,并申報抗體IND的經驗

熟悉抗體工藝研究工作的過程,有解決試驗中技術問題的能力。

有研發團隊管理經驗, 有良好的科學人員管理理念。

具有良好的口頭表達和溝通交流能力和很強的英文讀寫能力。

Ⅹ 結構生物學與蛋白結晶科學家 (崗位號碼: K-022) 

崗位職責:

領導本部門成員進行蛋白的表達純化、蛋白結晶和結構解析。作為結構生物學專家,蛋白與結構生物學主管還將
領導抗體與抗原共結晶與結構解析,以及3D抗體人源化的設計.  協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展
策略和新項目、新技術平臺的開發。

任職要求:

生物學方面的博士學歷。

豐富的蛋白結晶和解析經驗,較全面的蛋白純化方面的經驗。熟悉各種蛋白結構分析軟件。

有獨立解決試驗中技術問題以及指導他人的研究課題的能力。

熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通。

具有良好的口頭表達能力, 很強的英文讀寫能力。

臨床項目經理

崗位職責:
負責組織臨床試驗的監查與協調工作,確保試驗嚴格遵循GCP原則,與臨床中心單位協商修訂臨床試驗方案、SOP,積極推進臨床試驗的進行;
負責嚴格按照公司SOP和臨床試驗計劃進行監查,及時發現、反饋問題給相關人員,以保證項目各方面滿足臨床試驗要求;
協助研究者招募受試者、藥物發放(編盲、設盲、包裝)、記錄保存和文獻查閱,試驗結束后按程序清點、回收、銷毀試驗用藥;
組織臨床經理召開方案討論會、啟動會、中期會、盲態審核會議、總結會等,參與會議籌備;
確定臨床試驗用文檔(試驗方案、研究病歷、CRF、知情同意書)的格式,以及項目結束后的相關資料、表格的回收、整理與歸檔工作;=
負責臨床試驗數據的溯源、核對、答疑等相關工作,監督CRC對CRF的填寫與反饋;
負責研究者向申辦者報告試驗數據及結果,負責臨床研究過程中出現不良事件的協調處理;
負責項目臨床申報部分資料的準備工作.
任職要求:
臨床醫學或藥學、護理學等相關專業本科及以上學歷;
熟悉臨床試驗監查的工作內容,有5年以上工作經驗優先;
具備較好的語言表達和溝通能力;
具較強責任心和自律性,工作認真、負責;、
誠信、吃苦耐勞;
有熟悉腫瘤類等相關臨床適應癥項目監察工作經驗者優先。
工作地點不限,北上廣求職者優先考慮。
 

臨床監察員

崗位職責:

負責臨床試驗的監查工作(包括臨床啟動、監查、中心關閉、數據收集等),確保試驗嚴格遵循GCP原則,遵照臨床試驗方案、SOP和臨床法規進行實施;
負責嚴格按照公司SOP和臨床試驗計劃進行監查,及時發現、反饋問題給相關人員,以保證項目各方面滿足臨床試驗要求;
協助研究者招募受試者、藥物發放(編盲、設盲、包裝)、記錄保存和文獻查閱,試驗結束后按程序清點、回收、銷毀試驗用藥;
協助臨床經理召開方案討論會、啟動會、中期會、盲態審核會議、總結會等,參與會議籌備;
協助臨床試驗用文檔(試驗方案、研究病歷、CRF、知情同意書)的印刷,以及項目結束后的相關資料、表格的回收、歸檔工作;
協助臨床試驗數據的溯源、核對、答疑等相關工作,監督CRC對CRF的填寫與反饋;
協助研究者向申辦者報告試驗數據及結果,負責臨床研究過程中出現不良事件的協調處理;
定期向上級匯報工作進展,按月(季)完成監查報告;
上級交待的其它工作。

任職資格:
醫學、藥學相關專業,本科以上學歷;、
具有一年以上臨床監查工作經歷;
熟悉 GCP 管理規范;
英語四級以上水平;
具備良好的溝通、協調能力;
具有較強的責任心,工作認真、嚴謹。
工作地點不限,北上廣求職者優先考慮。

細胞學研究主管

崗位職責:

負責抗體新藥產品線項目的細胞學研究工作。具體包括針對各個項目建立腫瘤、自身免疫、炎癥、以及代謝疾病等方面的細胞學測試系統,包括人免疫細胞的激活與細胞因子測量、細胞增殖分化、流式測定細胞表面受體表達、熒光素酶報告基因等,并進行先導抗體藥物的細胞學篩選;領導細胞組的工作,分配協調并指導細胞組人員開展試驗,并對其工作成果進行審核。作為項目主管(project leader)推動新藥研發項目從立項到藥物研發各個階段的進程,與團隊其他功能組密切溝通積極配合,保證項目的順利進行。

  • 任職資格:
           生物學方面的博士學歷或碩士學歷并有三年以上相關工作經驗;

-    有細胞學研究的豐富經驗,包括人原代細胞、流式細胞儀(FACS) 等技術的實踐操作經驗;

-    有獨立解決試驗中技術問題以及指導他人的研究課題的能力;

-    熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通;

-    具有良好的口頭表達能力, 能在相關會議上作報告, 并回答問題。較強的英文讀寫能力。

 

體內研究主

崗位職責:

負責抗體新藥產品線項目的體內藥理研究工作。具體包括針對各個項目建立腫瘤、自身免疫、炎癥、以及代謝疾病等方面的小鼠模型,并進行先導抗體藥物的體內篩選;領導體內組的工作,分配協調并指導體內組人員開展試驗,并對其工作成果進行審核。作為項目主管(project leader)推動新藥研發項目從立項到藥物研發各個階段的進程,與團隊其他功能組密切溝通積極配合,保證項目的順利進行。
 任職要求:

  -    生物學方面的博士學歷或碩士學歷并有三年以上相關工作經驗;

-    有小鼠疾病模型研究的豐富經驗;

-    有獨立解決試驗中技術問題以及指導他人的研究課題的能力;

-    熟悉并適應團隊工作環境,善于對小組之間的協作進行溝通;

-    具有良好的口頭表達能力, 能在相關會議上作報告, 并回答問題。較強的英文讀寫能力。

 

抗體藥物發現部門主管

崗位職責:

統籌領導藥物發現部門包括分子與蛋白、單克隆抗體產生、以及體內外篩選等功能研究組的工作,推動一系列抗體新藥研發工作的進行;與工藝部門及注冊部門密切合作,推動臨床候選抗體的工藝研究和國內外臨床申報。抗體藥物發現主管還將協助公司科學部門主管確定和推動公司科學發展策略和新項目、新技術平臺的開發。

任職要求:

-    生物學方面的博士學歷和八年以上藥物研發相關的工作經驗

-    熟悉新藥研發的流程、技術平臺和質量標準

-    熟悉免疫或腫瘤領域的細胞學或動物模型的研究體系

-    優秀的團隊領導能力和實際經驗,熟悉研發環境的管理體系和運作方式

 


臨床前項目專員

工作地點:廣東中山
崗位職責:

1、協助臨床試驗申報資料的撰寫及審核。

2、協助新藥申請相關資料的撰寫及審核。

3、協助專利等相關知識產權資料的撰寫及審核。

4、協助體內毒理和藥理實驗的相關文獻的查詢。

5、參與本部門與公司內部各部門間有關工作的協調溝通工作,推進包括醫學寫作、臨床數據采集及分析、檢測方法技術轉移等相關事宜。


任職要求:

1、本科及以上或碩士,醫學、生物學等相關專業(免疫、細胞學、藥理、毒理)。
2、本科3年以上相關工作經驗。
3
、英語聽說讀寫熟練,可以熟練地使用相關科學文獻數據庫,獨立撰寫中英文科學技術文檔。
4、具有獨立工作能力,同時又具有強烈的團隊合作精神。
5、具備項目管理溝通技能,如組織召開項目組會議,針對出現的問題能迅速反應并拿出解決方案。

 

廠房及設備經理/主管
工作地點:廣東中山

崗位職責:

1、負責公司設備、公用設施、管、線的日常運行及安全生產工作,負責設備設施維修計劃及預防性維護計劃的制定。

2、負責生產車間的安全巡查與安全隱患的整改。

3、負責設備、備品備件及計量器具的入庫驗收。

4、負責計量器具維護與保養。

5、參與設備設施及零配件的采購工作。負責公司新增設備設施USR的起草及審核工作。

6、負責公司公用工程設備設施的確認及再確認工作,參與生產設備的確認及再確認工作。

7、參與產品工藝驗證。

8、參與設備設施的風險評估工作。

9、對設備設施的變更控制進行審核。

10、負責本部門偏差調查及預防性維護措施的落實。

11、負責起草本部有關管理制度,設備、設施標準操作規程的起草或審核,參與公司產品的工藝規程等技術標準和管理標準的起草和修訂。

12、根據員工培訓計劃,定期或不定期對員工進行崗位技能、安全生產、管理制度、法規的培訓。

13、領導指派的其他工作。


任職要求:

1
、本科及以上,醫學、藥學等相關專業。

2、本科3年以上相關工作經驗。

3、具備基本的英語讀寫能力。

4、良好的溝通能力、管理能力。

5、具備高度的責任心


環境監控專員
工作地點:廣東中山

崗位職責:

1、負責公司潔凈區的環境監控(包括但不限于塵埃粒子、浮游菌、沉降菌等)計劃以及相關SOP的制定。

2、負責對環境監控相關人員進行培訓并確保監控按計劃實施。

3、對環境監控的結果進行管理及分析,能夠對超趨勢結果或潛在的風險進行分析調查,根據調查結果提出糾正預防措施。

4、負責起草年度報告。

5、有較強的微生物檢測知識及經驗,能夠負責對微生物限度、無菌檢測等檢測、鑒定工作進行培訓、檢查、指導等。

6、領導指派的其他工作。


任職要求:

1、本科及以上,醫學、藥學等相關專業。

2、本科3年以上相關工作經驗。

3、具備基本的英語讀寫能力。

4、良好的溝通能力、管理能力。

5、具備高度的責任心。


PK和毒理研究主管
工作地點:廣東中山

崗位職責:
1、負責抗體新藥的GLP PK和毒理研究工作。負責PK和毒理的方案制定、與CRO和溝通、方法轉移、進度把控和報告質量控制。負責GLPPK和毒理試驗方案、合同和報告的審閱。

2、負責相關PK和毒理申報資料的撰寫。根據臨床前研究結果,協助臨床試驗方案的設計、撰寫和IND申報。


任職要求:

1、博士或碩士學位,藥理藥代或毒理等相關專業。

2、在國內外制藥公司或研究單位3年以上新藥物PK或毒理研究經驗。

3、熟悉新藥研發過程,具有開展有GLP PK或毒理項目的實際經驗,能夠獨立組織和協調臨床前PK和毒理研究工作。

4、具有團隊管理能力及良好的中英文閱讀寫作能力。


臨床藥理主管
工作地點:廣東廣州、北京

崗位職責:
1、負責臨床方案中臨床藥理相關內容的撰寫,匯總新藥臨床前數據,為藥物臨床研究的劑量設置提供支持。負責臨床藥代動力學的方案設立、CRO管理、實施檢測和數據分析。根據藥物臨床前數據和文獻數據設計biomarker的使用方案。

2、根據法規要求幫助團隊正確解釋藥物暴露量與安全性及有效性的關系,推動臨床研究的進展和申報。


任職要求:

1、博士學歷,臨床藥理相關專業,有負責臨床藥理項目的工作經驗。

2、熟悉新藥開發流程及臨床藥理相關法規政策,有深厚的臨床藥理和藥物代謝動力學相關知識積累,熟悉PK/PD模型工作軟件。

3、具有團隊管理能力及良好的中英文閱讀寫作能力。

臨床開發主管
工作地點:廣東廣州、北京

 崗位職責:
1、負責創新藥物的臨床研究方案設計,推動藥物的臨床研究順利進行。通過組織內部討論及與外部醫學專家及評審專家溝通,確定臨床策略,撰寫臨床方案。

2、組織對臨床研究藥物的適應癥、競爭環境和品種差異化的調研,并制定相應的臨床試驗策略以實現在研藥物的臨床價值。

3、參與臨床試驗的策劃、啟動、實施和管理,協助對臨床CRO的文件的審閱,協助臨床數據的分析。


任職要求:

1、碩士或以上學歷,臨床醫學等相關專業背景。

2、具有主治醫生及以上資格,并具有碩士以上研究能力的腫瘤、風濕、哮喘、過敏、自身免疫病或心血管等內科專業醫生;或臨床醫學等相關專業,在醫療機構承擔過腫瘤以及免疫相關疾病新藥的臨床方案設計(包括一期),或有在制藥工業界及學術機構負責早期臨床研發的經驗。

3、較強的臨床腫瘤和臨床免疫學的知識。

4、熟悉藥物研發的全過程和藥物全球開發的過程;熟悉國內外已上市或在研發腫瘤以及免疫相關疾病藥物開發的過程和適應癥。

5、具有設計不同期臨床試驗的經驗,經歷過臨床試驗操作的所有環節。


(生物藥物)生產總監
工作地點:中山
 崗位職責:

1、負責生物藥生產的全面管理,包括1000L規模細胞培養車間、純化車間和制劑車間(負責臨床樣品的生產、技術轉移,生產申報及獲批后的上市生產);

2、參與新建生產線的建設和驗證;承擔后續生產線建設相關工作;

3建設和完善車間崗位設置、人員配備及排班制度,解決大規模原液及制劑生產過程中的問題;

4 與QA合作建立和完善生產質量管理體系;

5支持RA完成臨床和上市申報。

任職要求:
1 碩士及以上學歷,細胞生物學、生物工程、生物制藥等相關專業;
2三年以上生物藥GMP生產車間管理經驗及相關團隊管理經驗,負責過生物藥生產申報工作;
3熟悉全球生物藥生產規范及生產申報法規要求,熟悉生物制品原液及制劑生產工藝流程;熟悉生物制品原液及制劑生產車間的管理和運行;熟悉物料管理和原材料放行;熟悉廠房生產設備驗證和維護;
4具有高度的責任感和敬業精神;良好的中、英文溝通及寫作能力。

轉化醫學與生物學活性檢測負責人
工作地點:中山
崗位職責:
1、根據項目的生物學機理設計生物學活性檢測方法并建立完善細胞學方法,轉移給分析部門進行方法的驗證和生產樣品的測試。
2、根據項目的生物學機理和同類藥物的臨床經驗設計和建立生物標記物檢測方法,用于臨床研究的PD研究和病人篩選。與臨床前研究團隊合作,在猴子的臨床前

幸运数字最准确的方法是几
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